Expertos de México y Canadá presentaron avances en el tratamiento de las infecciones pulmonares crónicas ocasionadas por el patógeno pseudomonas aeroginosa.
“La fibrosis quística es una enfermedad de base genética que afecta diversos órganos predominante del sistema respiratorio .Esta enfermedad es progresiva y multisistémica, por lo que los síntomas se incrementan conforme a la edad del niño y puede conducir a la muerte prematura, sobre todo debido a fallas respiratorias”, aseguro el doctor José Luis Lezana Fernandez,director médico de la Clínica de Fibrosis Quística en el Hospital Infantil de México ”Federico Gómez”.
En palabras del especialista en pediatría y neumología dijo que en México se estima que uno de cada 8,500 niños nace con fibrosis quística, es decir por su prevalencia es considerada una de las enfermedades raras.
A pesar de su gravedad y alta mortalidad, existe desconocimiento de la importancia del diagnóstico temprano y tratamiento integral”.
En la sesión dirigida a los medios de comunicación también participó la doctora Martha McKinney, neumóloga pediatra especialista en el tratamiento de la fibrosis quística y el asma del hospital CHU-St. Justine de Montréal, Canadá.
“La fibrosis quística puede ser detectada en diferentes etapas de la vida y se manifiesta con síntomas variados como pérdida excesiva de sal por sudoración, deshidratación, infecciones respiratorias frecuentes, diarrea, sinusitis crónica, aspecto delgado e incapacidad para ganar peso”, así lo detallo la especialista.
“El diagnóstico se puede realizar desde el nacimiento, con las pruebas de tamizaje neonatal ampliado o bien con una prueba de sudor en un laboratorio especializado cuando existe la sospecha de la enfermedad en edades más avanzadas”, agregó McKinney.
En México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó este tratamiento para los pacientes de seis años o más que cursan con fibrosis quística.